實驗?zāi)康模和ㄟ^TRAP-PCR銀染法檢測鑒定樣品中端粒酶活性 實驗原理：端粒DNA與細(xì)胞的壽命密切相關(guān)，而合成又依賴于端粒酶。正常人體細(xì)胞中不能檢測出端粒酶活性的表達(dá)，而腫瘤細(xì)胞株及大多數(shù)腫瘤組織中的端粒酶活性卻異常的高表達(dá)。TRAP－銀染法端粒酶活性檢測試劑盒是采用端粒重復(fù)序列擴(kuò)增的方法，利用銀染技術(shù)檢測端粒酶的活性。陽性結(jié)果在凝膠電泳上顯示相隔6 bp的梯狀條帶，

細(xì)胞Hoechst凋亡染色/細(xì)胞凋亡檢測 Hoechst染料都可在350nm左右的紫外光激發(fā)。都在461nm處發(fā)出藍(lán)靛色熒光光。Hoechst染色時無需用DAB來顯色，它直接結(jié)合細(xì)胞的DNA ，經(jīng)過紫外光激發(fā)后發(fā)出藍(lán)色熒光。

Tunel檢測/凋亡檢測 TUNLE即原位末端轉(zhuǎn)移酶標(biāo)記技術(shù)。凋亡細(xì)胞的DNA雙鏈斷裂或一條鏈出現(xiàn)缺口，產(chǎn)生一系列3′-OH末端，在脫氧核糖核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶（TdT）作用下，將脫氧核糖核苷酸和生物素所形成的衍生物標(biāo)記到DNA的3′末端，從而進(jìn)行凋亡細(xì)胞的檢測。