實(shí)時(shí)活細(xì)胞工作站 活細(xì)胞觀察可以讓科學(xué)工作者對(duì)生命的Z基本單元——細(xì)胞，無(wú)論是形態(tài)還是功能方面到底發(fā)生了什么變化有比較直觀和深刻的了解，活細(xì)胞工作站就是營(yíng)造和模擬細(xì)胞生長(zhǎng)的生存環(huán)境，提供包括恒定的溫度、濕度，恒定的O2和CO2。

細(xì)胞炎癥模型/細(xì)胞炎癥損傷模型 體外復(fù)制細(xì)胞炎癥損傷模型用于體外炎癥研究。使用細(xì)胞用LPS刺激。 我公司有幾百種細(xì)胞株可供您選擇。

細(xì)胞成骨誘導(dǎo)， 1、準(zhǔn)備含10%FBS的α-MEM培養(yǎng)液； 2、在備好的α-MEM培養(yǎng)液中添加50μM 抗壞血酸, 10mmβ-磷酸甘油和100nm地塞米松； 3、準(zhǔn)備6孔培養(yǎng)板，將P4細(xì)胞按照5×103個(gè)/平方厘米的規(guī)格接種于原始α-MEM培養(yǎng)液中； 4、待細(xì)胞長(zhǎng)至基本融合后，更換上述制備完成的成骨誘導(dǎo)培養(yǎng)液； 5、每三天換液一次，細(xì)胞長(zhǎng)至7天時(shí)進(jìn)行堿性磷酸酶染色； 6、二十八天后再進(jìn)

細(xì)胞成脂誘導(dǎo)， 1、配置FBS10%含量的HG-DMEM培養(yǎng)液； 2、在配制完成的HG-DMEM培養(yǎng)液中加入1μM地塞米松,10μg/ml胰島素，200μM吲哚美辛和0.5mM IBMX； 3、準(zhǔn)備6孔培養(yǎng)板，將P4細(xì)胞按照2×104個(gè)/平方厘米的規(guī)格接種于原始HG-DMEM培養(yǎng)液中

克隆形成實(shí)驗(yàn) 當(dāng)單個(gè)細(xì)胞在體外增殖6代以上，其后代所組成的細(xì)胞群體，成為集落或克隆。每個(gè)克隆含有50以上的細(xì)胞，大小在0.3-1.0mm之間。集落形成率表示細(xì)胞的獨(dú)立生存能力。各種理化因素可能導(dǎo)致細(xì)胞的克隆形成能力發(fā)生改變。通過一定的實(shí)驗(yàn)方法可以對(duì)細(xì)胞的克隆形成能力進(jìn)行檢測(cè)。

細(xì)胞黏附 細(xì)胞粘附與細(xì)胞因子的刺激、趨化因子誘導(dǎo)的粘附分子的表達(dá)有關(guān)。體外測(cè)定細(xì)胞粘附實(shí)驗(yàn)方法的建立，為粘附分子的發(fā)現(xiàn)、白細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞的粘附機(jī)理的研究、細(xì)胞因子對(duì)細(xì)胞間粘附影響的研究提供了有效的方法。